Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Deserpidine (Deserpidin)

Loại thuốc

Thuốc hủy thần kinh giao cảm (chống tăng huyết áp).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 0,25 mg.

Dạng phối hợp:

Deserpidine-hydrochlorothiazide 0,125 mg/25 mg; 0,125 mg/50 mg; 0,25 mg/25 mg.

Deserpidine-methyclothiazide 0,25 mg/5 mg; 0,5 mg/5 mg.

Phenserine đang được phát triển bởi Axonyx, một công ty dược phẩm sinh học của Mỹ, tập trung vào các phương pháp điều trị chứng mất trí nhớ. Phenserine là một chất ức chế acetylcholinesterase (AChE) thế hệ tiếp theo được chỉ định để điều trị AD. Không giống như các chất ức chế AChE hiện được bán trên thị trường, nó có cơ chế hoạt động kép bao gồm hoạt động chống amyloid, có thể mang lại hiệu quả điều chỉnh bệnh ở bệnh nhân mắc AD. Nếu điều này được chứng minh trong một thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra thì phenserine có thể mở ra một loại điều trị hoàn toàn mới cho AD. Axonyx tuyên bố vào ngày 20 tháng 9 năm 2005 rằng phenserine không hiệu quả trong hai thử nghiệm giai đoạn 3 bị hạn chế.

NOX-700, một chất ngăn chặn nitric oxide (NO) hoạt tính bằng đường uống mới đang được phát triển để điều trị đái tháo đường (tiểu đường tuýp 2). Trong các nghiên cứu trên động vật, NOX-700 hạ glucose huyết thanh, cải thiện dung nạp glucose và giảm tỷ lệ phần trăm của tổng số huyết sắc tố glycated. Các nghiên cứu hóa học miễn dịch trên mô tụy cũng cho thấy liệu pháp NOX-700 bảo tồn hiệu quả cấu trúc đảo và tăng khả năng miễn dịch insulin. Kể từ đó, người ta đã phát hiện ra rằng tín hiệu oxy hóa của yếu tố phiên mã nhạy cảm với oxi hóa khử, NF-κB và ức chế glycation protein là nguyên nhân gây ra tác dụng điều trị của thuốc.

Netazepide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về phòng ngừa và điều trị chứng khó tiêu, Hypergastrinaemia, Barrett's Esophagus, ECL-cell Hyperplasia, và Rebound Hyperacid, trong số những người khác.

Niraparib là một chất ức chế PARP hoạt động bằng miệng được phát triển bởi Tesaro để điều trị ung thư buồng trứng. FDA chấp thuận vào tháng 3/2017.

PAC-1 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư hạch, khối u ác tính, khối u rắn, ung thư vú và ung thư lồng ngực, trong số những người khác.

OSI-7836 là thành viên của nhóm thuốc gây độc tế bào nucleoside trong đó gemcitabine là công ty dẫn đầu thị trường. Dược phẩm OSI phát triển OSI-7836 như một loại gemcitabine thế hệ tiếp theo. Hoạt động chống khối u của OSI-7836 dường như ít phụ thuộc vào lịch trình hơn gemcitabine. Nó cũng hoạt động mạnh hơn ara-C (một chất tương tự nucleoside khác được sử dụng lâm sàng) trong tất cả chín mô hình và hoạt động mạnh hơn cả paclitaxel hoặc cisplatin trong hai mô hình xenograft phổi được thử nghiệm. Thuốc này cho thấy không có độc tính bất ngờ; những người quan sát thấy dường như tương tự như các tác nhân nucleoside khác.

Parecoxib là một tiền chất hòa tan trong nước và tiêm của valdecoxib. Nó được bán trên thị trường với tên Dynastat trong Liên minh Châu Âu. Parecoxib là một chất ức chế chọn lọc COX2 cùng loại với celecoxib (Celebrex) và rofecoxib (Vioxx). Vì nó là thuốc tiêm, nó có thể được sử dụng trong phẫu thuật khi bệnh nhân không thể dùng thuốc uống. Nó được chấp thuận thông qua phần lớn châu Âu để kiểm soát đau quanh phẫu thuật ngắn hạn giống như cách sử dụng ketorolac (Toradol) ở Hoa Kỳ. Năm 2005, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành thư không chấp thuận đối với parecoxib tại Hoa Kỳ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Paromomycin

Loại thuốc

Kháng sinh và kháng amip nhóm aminoglycosid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 250 mg.

Pearl (hyriopsis cumingii) là một chiết xuất động vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Ozarelix đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tuyến tiền liệt, phì đại tuyến tiền liệt lành tính và tăng sản tuyến tiền liệt Benign (BPH).

Ozanimod đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Crohn, viêm loét đại tràng, bệnh đa xơ cứng và tái phát bệnh đa xơ cứng.